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世卫组织将B.1.1.529列为“需要关注”的新冠变异毒株

新华社日内瓦11月26日电(记者刘曲)世界卫生组织26日将最新报告的新冠病毒变异毒株B.1.1.529列为“需要关注”的变异毒株,并以希腊字母“奥密克戎”(Ο)命名,要求各国加强监测和测序工作。

世卫组织当天就该毒株举行专门评估会议后表示,这一最新变异毒株11月9日在南非被首次确认,24日首次报告给世卫组织。从流行病学上看,最近几周南非的新冠感染率急剧上升,与检测到B.1.1.529变异毒株的情况吻合。

世卫组织在一份声明中说:“这一变异毒株有大量突变,其中一些突变令人担忧。”初步证据显示,与之前其他“需要关注”的变异毒株相比,B.1.1.529毒株可能导致人们二次感染新冠的风险增加,这看起来也与目前南非各地感染B.1.1.529毒株的病例数有所增加相符。

世卫组织表示,B.1.1.529变异毒株被检测出的速度比以往造成感染激增的其他变异毒株都快,表明这一最新变异毒株可能具有生长优势。

世卫组织呼吁各国加强对所有仍在流行的新冠变异毒株的监测和测序,向公开数据库提交完整的病毒基因组序列和元数据,并向世卫组织报告与任何“需要关注”的变异毒株有关的初始病例或病例集群。同时,世卫组织还建议开展国际协作,通过实地调查和实验室评估,更好地了解“需要关注”的变异毒株各方面的影响。

据世卫组织定义,“需要关注”的变异毒株是指在全球公共卫生层面已被证明出现以下一种或多种变化的毒株:传播性增加或流行病学上的有害变化,毒性增加或致病的临床表现变化,公共卫生和社会措施或现有诊断方法、疫苗、治疗方法的有效性降低等。

连续下调核酸检测价格 增进群众获得感

“今天早上我到县医院做核酸检测,来了才晓得价格已经降到38块钱了,又降价了,而且现在医院的检测服务也更加方便了。”家住陕西安康石泉县的谭家红说。

核酸检测价格下调,减的是个人经济负担,增的是人民群众的获得感。2020年初疫情初期,各地新冠病毒核酸检测试剂盒供不应求,检测价格曾一度达到每人份260元。核酸检测的“身价”不菲,尤其是全家做、多次做,累积下来是一笔不小的开支。

国家医保局迅速行动,连续向各省、自治区、直辖市(以下简称省)医疗保障部门发布了《关于新冠肺炎相关检测医疗服务价格制定等问题的指南》《关于进一步提升新冠病毒检测能力有关工作的通知》等文件,对公立医院开展核酸检测服务申请设立价格项目开辟绿色通道,优先保障公立医院提升检测能力。同时要求各地将新冠病毒核酸检测专用试剂盒纳入平台采购范围,公开挂网,阳光采购。

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认可中国疫苗,美西方总算走对了一步

自9月以来,法国、美国、澳大利亚、英国、加拿大和爱尔兰等西方国家相继扩大其认可的入境旅客须接种的新冠疫苗清单,承认所有世界卫生组织批准的疫苗,其中包括中国的国药和科兴疫苗。这意味着,世界各地的旅客只要在入境前14天接种过国药、科兴疫苗,无需隔离即可直接入境这些国家。

承认中国疫苗,美西方国家总算走对了一步。自中国新冠疫苗面世以来,从造谣抹黑到逐步认可,西方国家对待中国疫苗的态度为何会180度大转变?答案并不难寻:中国疫苗靠实力击碎质疑,靠诚信赢得尊重。西方国家不得不摘掉厚厚的意识形态偏见眼镜。

中国疫苗安全性、有效性究竟如何?国际科学研究和各国临床数据早已给出答案。

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孙春兰在全国疫情防控工作电视电话会议上强调 科学精准扎实做好疫情防控工作 确保人民群众“两节”健康平安

国务院联防联控机制7日召开电视电话会议,中共中央政治局委员、国务院副总理孙春兰出席会议并讲话。她强调,习近平总书记亲自指挥部署疫情防控工作,确定了“外防输入、内防反弹”总策略、“动态清零”总方针,我国防控以最小成本取得了最大成效,有力保障了群众生命健康和经济社会发展。我们要继续坚持,坚持就是胜利。

国务委员兼国务院秘书长肖捷主持会议。

孙春兰指出,元旦、春节期间的疫情防控,事关北京冬奥会成功举办,事关节日平安祥和。要深入贯彻党的十九届六中全会精神和习近平总书记一系列重要指示,落实党中央、国务院决策部署,把“外防输入、内防反弹”各项措施不折不扣落实到位,确保人民群众过好“两节”。当前国际疫情严峻复杂,我国疫情防控的重点是守住国门、外防输入。要组建由当地政府牵头、有关部门和专家参加的口岸防控专班,完善防控技术指南,加强人员力量调配,严格闭环管理,倡导群众合理出行,严防因输入发生聚集性疫情。要加强基层防控工作,群防群控、专群结合,对重点人员和场所加密核酸检测频次,力求早发现,及时科学精准处置。接种疫苗是主动免疫的有效措施,要加快推进疫苗接种工作,老年人是易感高危人群,要做到“应接尽接”,提高加强针接种率。

“双减”之后,教师面临的“加减乘除”

“双减”政策颁布已经4个月有余。

7月24日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于进一步减轻义务教育阶段学生作业负担和校外培训负担的意见》。

在“双减”政策6000余字的文本中,“学校”和“校外培训机构”这两个高频词,分别出现了43次和37次。政策提出,要通过规范校外培训市场,让学生的学习更好地回归校园。这一退一进,是对教育格局的重大调整。

把学生从繁重的校外培训中解脱出来,回归校园,这只是教育回归本质的路径,而真正能让“双减”政策落地生根的关键则在教师。

对于学生来说,“双减”是做减法,对于教师而言,“双减”更像是做一道“加减乘除”的四则运算题。

首先是“加法”。

从表面上看,“双减”之后教师的工作量明显增加了。

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引导“天价药”开出“平民价” 医保目录调整公布

70万元1针的知名“天价药”诺西那生钠注射液,经过谈判后大幅降价,此次被纳入医保新目录;达雷妥尤单抗注射液的年治疗费用超过100万元,经谈判降至30万元以下,也被纳入医保新目录……

12月3日,国家医保局公布2021年国家医保药品目录调整结果。中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯对照调整目录逐一解读,他表示,通过谈判引导这些“天价药”自身降价,加上医保报销,患者的治疗费用负担将下降不少。

“昂贵的药品费用不仅给老百姓带来沉重负担,也对基金安全带来风险。”2021年国家医保谈判药品基金测算专家组组长郑杰表示,通过严格目录外药品准入、引导药品合理降价等措施,节省下来资金可用来购买性价比更高的药品,实现更高层次的“保基本”。

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新冠病毒为什么不断变异?核酸检测可以检出奥密克戎变异株吗?最新解答来了

针对新冠病毒奥密克戎变异株,中国疾控中心病毒病预防控制所所长许文波表示,奥密克戎变异株突变位点主要集中在新冠病毒刺突蛋白上,中国主流的核酸检测试剂引物和探针靶标是在ORF1ab基因和N基因,这两个靶标区域是比较稳定的。“因此中国主流的核酸检测试剂敏感性和特异性没有变化,可以应对奥密克戎变异株的输入。”

中国医学科学院病原生物学研究所研究员钱朝晖表示,根据南非最近报道的流调数据来看,奥密克戎变异株的传播速率确实非常快,但奥密克戎是否会超越德尔塔成为新的主要流行株,基于目前的数据还难以判断,但值得高度关注。

许文波介绍,截至11月30日,南非、博茨瓦纳、以色列、比利时、意大利、英国、澳大利亚、奥地利、加拿大、捷克、荷兰、西班牙、德国和中国香港等,已监测到该变异株的流行或输入。我国其他省市尚未发现该变异株的输入。

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奥密克戎“应激反应” 未来抗疫常态?

与奥密克戎有关的动态正在全球范围内滚动更新。11月24日,南非首次向世卫组织报告发现新型新冠病毒变异株B.1.1.529。不到两天后,世卫组织将其定义为继“德尔塔”之后的第五种“关切变异株”,以希腊字母“O”命名,发音为“奥密克戎”。11月30日,世卫组织最新每周流行病学报告统计显示,奥密克戎变异株已在19个国家和地区出现,覆盖全球五大洲。同一天,荷兰报告说,奥密克戎变异株在南非报告首例病例之前已进入欧洲,该变异株的传播时间线被前移。

世卫组织此前曾多次表示,新冠病毒的变异总体呈加快趋势,现有证据表明新的变异毒株加剧了新冠肺炎疫情在全球的扩散。按照世卫组织总干事谭德塞的说法,“许多人可能认为新冠疫情处理得差不多了,但它和我们还没完。”

美国全国公共广播电台(NPR)11月29日文章称,奥密克戎是新冠大流行远未结束的最新证据。这意味着新冠病毒很可能还会继续发生变异,此次全球各国面对奥密克戎产生的“应激反应”,或许将成为未来常态化抗疫的一种预演。

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奥密克戎来了 加快接种疫苗是王道

世界卫生组织11月29日说,新冠变异病毒奥密克戎毒株在全球范围造成感染病例激增的风险“非常高”,并可能给部分地区带来“严重后果”。

在科学家加紧研究奥密克戎毒株的同时,世卫组织呼吁各成员尽可能加快推进新冠疫苗接种。

世卫组织在当天发布的一份文件中说,奥密克戎毒株“刺突蛋白突变数量空前,其中部分突变可能影响疫情走向,令人担忧”。虽然这一变异株眼下存在“相当大的不确定性”,但初步证据显示,这一毒株发生的突变可能使其具有免疫逃逸能力,同时增强其传播能力。

这份文件说:“基于这些特征,新冠病例今后可能激增,进而可能产生严重后果,这取决于许多因素,包括病例激增可能出现的地点。”整体而言,它在全球范围内传播的风险被评估为“非常高”。

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我国自主研发口服治疗新冠肺炎药物来了 有望明年上半年上市

近日,我国自主研发的口服治疗新冠肺炎药物普克鲁胺进入第三个全球多中心Ⅲ期临床试验,有望在明年上半年或更早时间获批上市,成为轻、中、重症新冠肺炎患者全治疗周期的有效治疗药物。

“普克鲁胺是小分子口服药,其用药时间短,治疗周期为1~2周,在用药前期就能发挥作用,对新冠病毒阳转阴的速度加快。价格方面,普克鲁胺小分子合成更容易放量,易于控制成本。”普克鲁胺研发单位开拓药业创始人、董事长兼首席执行官童友之介绍,“安全性方面,普克鲁胺已作为治疗前列腺癌以及乳腺癌的药物开展临床试验,超过1000人长期用药的数据展现了其可靠的安全性。在巴西开展的治疗新冠患者的临床试验中,也有约1000名患者参加,结果显示,只有个别患者在肠胃道方面表现出轻微的副作用。”

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